• Le syndrome de Raynaud

    Je m'aperçois que beaucoup de personnes viennent regarder un article que j'ai fait en janvier 2010 sur  cette maladie dont je souffre. Je vous remets l'article et j'ajoute quelques photos pour voir son évolution.

    ¤¤¤¤¤

    Article de 2010

    Le syndrome de Raynaud touche les extrémités des doigts des mains et des pieds.

     

    Souffrir de cette maladie ce n’est pas seulement avoir les mains ou les pieds froids. Il s’agit d’un trouble de la circulation du sang dans les extrémités lors d’exposition au froid.

    Les parties touchées deviennent blanches, froides et parfois insensibles ou engourdies, car le sang n’y circule plus. La maladie touche les extrémités des doigts  et des orteils, mais aussi dans certains cas, le nez, les lèvres et les lobes d'oreilles . Une crise peut durer de quelques minutes à quelques heures.

    Parfois, la partie touchée devient bleue, ce qui indique qu’elle n’est plus approvisionnée en oxygène et c'est mon cas, j'ai souvent les orteils violets.
    Lorsque les parties touchées se réchauffent, on  ressent des fourmillements, des pulsations, de la douleur. Parfois, il y a une légère enflure et de la rougeur.
    Pied droit
    Voila mes orteils côté droit, vous pouvez remarquer qu'il y en a deux rouges et enflés.
    pied gauche
    Le pied gauche c'est pareil et je peux même vous dire que le bout des orteils est carrément insensible, c'est de la peau morte et dure. 

    Plus les pieds se réchauffent vite, plus la douleur est ressentie, je parle pour mon cas bien sûr.
    Pour les mains, le problème est de tenir les objets, ce qui n'est pas évident quand les doigts sont engourdis.
    Petites précisions, je n'ai pas mis cet article pour me faire plaindre mais pour que les personnes qui en souffre puissent reconnaitre les symptômes. Mon stade est le second degrés, il existe des traitements, j'en ai pris un pendant un mois et j'ai arrêté car j'avais trop mal aux orteils en permanence.
    Je vis depuis de nombreuses années ainsi et je pense que justement le fait de faire beaucoup de marche dans des chaussures qui ne serrent pas et avec des grosses chaussettes pour maintenir la chaleur des pieds et une bonne chose qui active la circulation du sang.
    Voici un lien pour si vous voulez en savoir plus et qui m'a aidé à faire mon article.
    http://www.passeportsante.net/

    ¤¤¤¤¤

    Janvier 2012

    Vous devez vous douter que le syndrome de Raynaud ne s'arrange pas au fils du temps bien au contraire!!!

    Voici en décembre 2011 l'état de mes orteils après quelques jours de froid.

    Perso-8223-pied-gauche.jpg

    Mon pied gauche décembre 2011

    Au début 2011, j'ai perdu l'ongle de l'orteil le plus atteint, il a repoussé mais il est très fin et se retourne à l'extrémité. Vous pouvez constater que le pouce commence d'être rouge lui aussi, je vais perdre l'ongle du petit orteil.

    Perso-8224-les-2-pieds.jpg

    Mes deux pieds sont atteints de la même manière.

    Je fais une cure de vitamine D à raison d'une ampoule par mois durant 4 à 5 mois.

    Je marche le plus souvent possible et je me suis apperçue qu'il ne faut surtout pas mettre de chaussures ou de chaussettes qui serrent.

    Ne pas confondre avec la maladie de Raynaud qui est une forme moins invalidante. Vous aurez la différence des deux sur le lien.

    Bonne journée à tous

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  • Commentaires

    19
    Sandra
    Dimanche 13 Octobre 2013 à 12:59
    Sandra

    Bonjour, je suis tombée par hasard sur votre blog et cet article. Je me suis reconnue dans votre description bien que je ne connaissais pas le nom de cette maladie. Quand j'avais 15-16 ans j'ai eu les même symptômes, la venue du froid était un vrai calvaire chaque hiver, l'apparation des rougeurs aux orteils, la douleur quand j'avais les pieds au chaud, celle quand ils étaient froids. Je m'en souviendrai toute ma vie... J'ai d'ailleurs encore l'habitude de dormir les pieds hors de la couette, une espèce de reflexe, la peur d'avoir chaud et horriblement mal. J'ai eu la chance d'avoir un médecin homéopathe qui à force de tenacité, de recherche, de tatonnage, a réussi après plusieurs années à trouver la formule homéopathique qui m'a permise de me tirer de cette maladie. Après quelques mois de traitements à peine, je n'ai pu jamais eu cela (j'ai 39 ans aujourd'hui). Je ne peux malheureusement pas vous indiquer ce que j'ai pris car j'ai perdu l'ordonnance magique et mon médecin n'exerce plus, mais je vous conseille cette voix. Peut être que cela n'est pas trop tard...

    Je vous souhaite bien du courage et compatis à votre souffrance

    Sandra

    18
    Janie
    Dimanche 13 Octobre 2013 à 12:59
    Janie

    Bonjour, je viens de tomber sur ton blog et j'aimerais t'apporter ma contribution en ce qui concerne le syndrome de raynaud..Je souffre de la forme la plus grave de cette maladie et je suis passée par des souffrances terribles..Je vais jusqu'a la nécrose, hopital traitement lourd etc..

    Jusqu'à ce que je trouve une solution inespérée dans le ginko biloba..Je n'ai pas le temps de t'expliquer maintenant mais si ça t'interresse, ecris moi et je te donnerai toutes les précisions necessaires.

    T'inquiètes c'est gratuit, je ne fais pas du raccolage en ligne pour un produit.

    Je pense que meme avc les plantes il faut rester prudent,et je n'ai pas envie de te donner pleins de détails avnt d'etre sure que tu es interressée

    Voila,

    à bientot je dois partir..

    Janie

    17
    panka
    Dimanche 13 Octobre 2013 à 12:59
    panka

    bonjour ma léa

     en effet cette maladie a l air bien invalidante , la belles soeur a un peu ce probleme mais loin de ça quand meme , je pense que l hiver doit etre une saison ou c est nettement plus dur a supporter , heureusement que la marche te fait du bien en étant chausser bien comme il faut

     oui les fetes sont terminées et c est bien , on va retrouver nos petites habitudes , car la nourriture de fetes et pourtant chez qui nous etions il n y avait pas de folie , mais ala longue beurkkkkkk , foie gras et compagnie ça ne passe mais alors plus du tout , rien que d y penser ça donne la nausée

     quand aux tripoux la tu me donnes encore envie , peut etre pas aussitot les fetes , mais je vais me renseigner au boucher que je connais s s il peut me dire si on peut se procurer le nécessaire par ici , car avec les abats d agneau frais , c est tres dur car les neveux me donne ça pas nettoyé , alors il me faut des heures et des heures pour les rendre propre

    en attendant aujourd hui ce sera potage et cotes de veau grillées plus légumes verts

    je t embrasse bien fort

    16
    Jeudi 5 Janvier 2012 à 10:53
    Mesenga S

    Et bien ma Léa , je n'avais pas vu le premier article ! C'est vraiment stupéfiant comme maladie ! Tu dis que tu ne prends plus de médicament même pas pour la circulation ! Je sais pour avoir des problème de circulation aussi ils ne sont plus remboursés mais je continue mon traitement à mes frais DAFLON et ma foi j'en suis très contente sinon avec ma fibromialgie ce ne serait pas tenable ! En as-tu pris connais-tu ce médicament ? C'est vrai la marche est rester au chaud tête mains pieds est indispensable pour certaines personnes et les bains de pieds dans l'eau chaude tu le fais ? Serait-ce apaisant !

    Je te souhaite une bonne et heureuse annéeet une meilleure sante pour 2012 §

    je t'embrasse bien fort ! bises

    15
    Mardi 3 Janvier 2012 à 18:45
    Marlène.edelweiss

    Mon Dieu ma Léa tu dois drôlement souffrir et comment te chausser? je n'avais pas vu les photos de tes pieds tout à l'heure c'est en revenant pour te dire que j'avais réussi à mettre enfin mon bandeau mais lorsque j'ai vu tes photos mon dieu je me suis dis c'est pas possible c'est comme des angelures...c'est horrible d'avoir mal comme car cela doit te faire souffrir mais je crois que tout les hiver ça te fais cela je comprend pourquoi tu attends les beaux jours avec impatience.bisous ma chérie mets les bien au chaud

    14
    Lundi 2 Janvier 2012 à 23:16
    •-~·*'Ś Ő Ń Ŷ Á'*·~-

    c'est une maladie que je découvre grâce à toi

    les photos sont assez impessionnante

    je te souhaite du courage

    je sais que ce n'est pas toujours évident

    passe une belle soirée

     

    ti bo ma douce

     

    •-~·*'Ś Ő Ń Ŷ Á'*·~-• 

    13
    Lundi 2 Janvier 2012 à 22:03
    Hélène.

    Mon dieu Léa j'ignorais que tu soufrais de cette terrible maladie que je connais bien car mon amie d'enfance qui habite la Belgique à cette maladie ,mais d'après les photos que tu nous montres, chez elle la maladie est moins avancée,je connais ces soufrance et je comprends les tiennes , je pense qu'il n' y a qu'en été où tu dois souffler un peu! tu es très courageuse car tu ne laisse jamais rien paraître et tu soutiens les autres , je t'admire, toutes mes pensées sont avec toi ,gros gros bisous ma chère Léa ,bonne et douce nuit Hélène

    12
    Lundi 2 Janvier 2012 à 20:22
    francine

    bonsoir, c'est pas jojo!!! je te souhaite une bonne soirée bisous

    11
    Lundi 2 Janvier 2012 à 19:19
    mimiche

    Et bien ma pauvre Léa,comme tu es courageuse car cela doit être bien douloureux et de plus, tu marches beaucoup et fais aussi de gros travaux ...

    Je vois bien ta souffrance sur les orteils et doigts enflés!

    Combien de maladies sont ainsi si peu connues et douloureuses car apparemment, on ne le voit pas .

    De tout coeur, j'espère qu'une solution sera trouvée pour ne plus ressentir ces douleurs invalidantes . C'est ici, qu'on voudrait avoir une baguette magique

    pour te guérir de ce mal qui te mine ...

    Tu as bien  fait de le montrer car, tu vois pour moi, c'était inconnu!

    Bon sang de bonsoir...que de misères.

    Je t'embrasse très, très fort.

    10
    Lundi 2 Janvier 2012 à 17:17
    La Voisine

    L'hiver est une dure saison pour toi ! Surtout là où tu habites !!!

    Tu n'envisages pas d'aller dans une région aux hivers moins rigoureux car ce syndrome est de plus en plus présent apparemment ?

    Je pense bien à toi .

    Pas de bisous ensoleillés ... Il pleut en Provence !

    9
    Lundi 2 Janvier 2012 à 15:13

    Bonjour Léa.

    Tu as des problèmes importants et gênants. Mais tu as l'air de garder le moral et c'est bien.

    Pour les petits hommes de neiges, ils tous dans le congélateur jusqu' à l'année prochaine.

    Tu as raison, la température ne semble pas très basse pour la saison, mais ne va-t-on pas le payer un jour prochain?

    Bonne fin de journée, bisous.

    Claude

    8
    Lundi 2 Janvier 2012 à 14:39
    chevrette13

    re bonjour Léa, moi c'est la maladie de Raynaud surtout aux mains, doigts blancs, douloureux malgré les gants de soie !! qu'on le veuille ou non on s'y habitue hélas !! bisous (je t'ai envoyé l'oiseau)

    7
    Lundi 2 Janvier 2012 à 13:30
    danyl12

    Bonjour ma chérie ,trés impressionantes ces photos ,tu dois beaucoup souffrir ,mais comment tu fais pour rechauffer tes extremités ou cela passe tout seul ,tu dois avoir un traitement ?

    Berthou a une crise de polyarthite rhumatoide ,les articulations de ses doigts sont rouges ,chauds et enflées ,il va voir le rhumato le 13 ,pour une nounelle serie de "novatrex" ,j'en profiterais pour le voir et lui demander que faire de mon cas ,le matin je suis fatiguée ,des douleurs eparses aux muscles ou aux os !mon medecin m'a donné de la vitamine" D "et depuis 15 jours pas d'amelioration

    nous avons tous de gros souçis de santé ,et de moins en moins remboursés alors ,sans agmentation de notre pension de retraite .

    j'ai rajoutée deux photos a maon article .....tu es passes.... retouchées bien sur

    mille bisous a vous deux dany et albert

    6
    Lundi 2 Janvier 2012 à 12:56

    je souffre aussi d'un syndrôme om j'ai plus d'une vingtaine de symptômes que je dois gérer au quotidien,je suis normale où personne ne peut savoir que je souffre car je le cache....

    5
    Lundi 2 Janvier 2012 à 09:42
    bricabrocamoi

    Ahhh ben moi qui est horreur des pieds !...

    gâtée ce matin !... ))

    Ben oui tu as raison il faut remémorer ce genre de maladie

    car ceux qui sont en bonne santé...

    ignorent les soucis journaliers de ceux qui sont touchés.

    ****

    Pour la vitamine D, je n'ai pas cette maladie

    et j'en prends 1 ampoule tous les 2 mois depuis longtemps déjà .))

    ***

    Bon courage bon début d'année. bizzz))

    4
    Lundi 2 Janvier 2012 à 09:09
    mitou

    Coucou Léa

    C'est vrai que c'est une maladie invalidante !!!  des petites chose qui nous empoisonnent bien la vie !!!! on s'en passerait vonlontiers !!mais nous ne sommes pas les plus à plaindre !!!! on se console comme on peut !!!

    Bien sur je t'ai accepté dans ma communauté !!!  chez moi  le sourire est obligatoire !!!! 

    Rien ne vaut le partage et l'amitié !!allez nous sommes repartis pour une année !!!!

    gros bisous et bonne journée

    MITOU

    3
    Lundi 2 Janvier 2012 à 08:27
    lyson48

    Bonjour léa ouh l'état de tes pieds,tu dois avoir mal les extrémités sont trés douloureuses.Enfin les fêtes de fin d'années sont passes une chose de faite lol lol.Hier il nous a fait une journée magnifique,nous sommes alles marche et puis pris notre café dehors.Je te souhaite un bon lundi bisous

    2
    Lundi 2 Janvier 2012 à 07:13
    lapinbleu2

    coucou tite léa !!

    hier matin j'étais debout car couché vers 23h00 et endormi de

    suite.. hi.. hi.. hi..

    bonne journée de lundi et trés bon début d'année..

    amicalement.. jean claude.. 

    1
    Lundi 2 Janvier 2012 à 06:27
    TELOS

    courage léa..fatalité..pas facile à supporter. je t'embrasse

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